欧盟执行委员会(European Commission)消息人士今天(8日)告诉路透社，执委会已经和瑞士制药巨擘罗氏大药厂(Roche Holding AG)和德国默克制药集团(Merck KGaA)达成协议，以取得可用于治疗俗称武汉肺炎的

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美国共和党参议员鲁比奥星期二(10月20日)与民主党参议员默克利共同提出《2020年台湾关系加强法》，以更新美国对台政策、反映既有现实并应对中国对台湾和对美国国家安全的威胁。

法国是欧洲领先开打新冠病毒(COVID-19)疫苗的国家之一，但接种龟速引发批评，就连疫苗研发也出现坏消息。法国巴斯德研究所与美国默克(Merck)药厂同步宣布，因两款候选疫苗诱导出的免疫力不如预期，将终止新冠病毒疫苗的开发。在巴斯德与默克

路透社引述美国民主党参议员默克利（Jeff Merkley）表示，来自民主和共和两党的议员将再次提出一项法案，针对中国审查美国企业言论一事作出反制。

白宫对于中国与俄罗斯在世界各国进行疫苗外交表示关切。白宫促成启动国防生产法之后，美国两大药厂强生与默克将合作生产新冠疫苗，预计将加快美国人的疫苗接种。美军印太司令部递交预算报告，促请国会加倍为 “太平洋威慑计划”拨款，以应对来自中国的安全挑战。

美国共和及民主两党参议员鲁比奥和默克利，重提台湾关系强化法案，希望在多个领域提升美台关系。在经济军事方面，法案引述国会意见认为，美台应签署自由贸易协定，美方也应邀请台湾参加双边或多边军事演练，并与台方就军售定期举办双边战略对话。在外交方面，法案要求美国在台协会台北办事处处长的任命，须获参议院同意，职称应改为“代表”，比照大使任命程序。为了促进美台高层互访，国务卿应向国会

美国跨党派联邦参议员27日呼吁拜登政府，对缅甸军事执政团施加更多制裁，包括阻断国营能源企业的收益，借此回应军方政变与对示威者的暴力镇压。包括民主党籍默克利(Jeff Merkley)、共和党籍卢比欧(Marco Rubio)在内的6位美国联

#戴琪 #富豪离婚 #群体免疫 ***戴琪：将与刘鹤讨论贸易协议富豪离婚谁家贵？默克多为娶邓文迪上榜第三秋季前急需实现群体免疫，拜登设下独立日新目标经济改善买买买，三月贸易逆差创新高疫期散户入市大增，个人资产股票占值创纪录杨致远等亚裔企业家筹资2.5亿设反歧视基金会禁令又变

美国要拯救世界，开放疫苗专利；G7外长挺台湾批中俄；反对军政府，缅甸组建人民国防军|亚洲新闻（20210506）戴琪：将与刘鹤讨论贸易协议；富豪离婚谁家贵？默克多为娶邓文迪上榜第三；秋季前急需实现群体免疫，拜登设下独立日新目标；杨致远等亚裔企业家筹资2.5亿设反歧视基金会 |

美国国会中国委员会主席默克利，致函NBA球员工会，表示有需要讨论NBA球员与中国运动品牌的合约。默克利与民主党党友、众议员麦戈文在信中表示，国务院已认定中国新疆透过强迫劳动生产棉花，美国政府亦以此为理由，禁止进口新疆棉花。他们又点名指出，安踏、李宁及匹克等中国运动品牌，NBA及NBA球星都不应采用，并且终止代言，若保持商业关系，只会带来声誉风险。在北京，外交部发言人汪文

美国国会及行政当局中国委员会（CECC）主席民主党参议员默克里（Jeff Merkley）和共同主席、民主党众议员麦戈文（James McGovern）星期四（6月3日）发表声明，纪念六四天安门事件32周年。

美国默克药厂研发的新冠病毒口服药，声称能有效减低入院及死亡率达5成。港大感染及传染病中心总监何柏良说，有关研究参与测试人数不多，有需要审慎了解当中资料，为应对疫情，他形容接种疫苗成效，比新药“赢九条街”。香港医院药剂师学会会长崔俊明就认为，新药成效令人鼓舞，亦比目前治疗新冠肺炎的药物便宜很多，认为医管局有意购入是好事。

美国默克药厂研发的新冠病毒口服药，声称能有效减低入院及死亡率达5成。港大感染及传染病中心总监何柏良说，有关研究参与测试人数不多，有需要审慎了解当中资料，为应对疫情，他形容接种疫苗成效，比新药“赢九条街”。香港医院药剂师学会会长崔俊明就认为，新药成效令人鼓舞，亦比目前治疗新冠肺炎的药物便宜很多，认为医管局有意购入是好事。

美国默克药厂研发的新冠病毒口服药，声称能有效减低入院及死亡率达5成。港大感染及传染病中心总监何柏良说，有关研究参与测试人数不多，有需要审慎了解当中资料，为应对疫情，他形容接种疫苗成效，比新药“赢九条街”。香港医院药剂师学会会长崔俊明就认为，新药成效令人鼓舞，亦比目前治疗新冠肺炎的药物便宜很多，认为医管局有意购入是好事。

在美国默克药厂新冠肺炎口服药后，中日等国也积极发展治疗新冠的药物。中国有药厂称其研发的“新冠中和抗体药物”预计年底就能申请上市，疫情终点要到来了吗？

美国默克药厂已向美国食品及药物管理局，为研发的一种治疗新型肺炎口服药，申请紧急使用授权，治疗轻度到中度症状的新冠患者，有望成为第一款治疗新冠患者的口服药。根据药厂本月初公布的第三期临床试验数据，这种口服药可减低感染后入院及死亡率五成。

欧洲药品管理局开始对默克药厂研发的口服新冠治疗药物，进行滚动形式的审查，评估该药物的有效性、安全性及品质。局方表示，滚动审查的决定是基于实验室及临床研究的初步结果，有关研究表明，该药物可以降低新型冠状病毒在体内繁殖的能力，从而预防患者住院或死亡。局方解释，在通常情况下涉及药物或疫苗有效性、安全性及品质的所有资料，以及所有必需的档案，在评估初期就要准备好，才能正式申请上市

美国默克药厂表示，与联合国药品专利联盟签署授权协议，容许其他药厂生产旗下的抗新冠口服药物，将有105个中低收入国家将适用于授权。美国和欧盟的监管当局正在考虑批准默沙东申请药物的紧急使用授权。药物的临床试验结果显示，若在染疫初期服用，患者的患重症和死亡风险可以减少一半。另外，美国疾病控制及预防中心更新防疫指引，容许部分免疫系统较差人士，可以接种第四剂新冠疫苗。指引容许