#人民日报 #蓬佩奥 #刘晓明 ***********激赏明镜：https://www.paypal.me/huopai明镜新闻网https://www.mingjingnews.com六度新闻https://www.6do.news明镜新闻台是总部设在纽约的明镜集团家族成员

欧洲药品管理局最近一直面临巨大压力。现在，该机构决定提前对BioNTech-辉瑞的新冠疫苗的上市审核评估做出决定。

踏入2021年，新股市场继续旺场，本周内先后有10只新股截止认购申请，涵盖医疗、药品、物管、影视娱乐等。焦点之一是医疗健康解决方案供应商医渡科技，据市场消息指超额认购近500倍，由影星吴奇隆创办影视制作公司稻草熊，超额认购逾200倍，汽车资讯平台网上车市超额认购逾700倍。耀才证券行政总裁许绎彬表示，新股市场继续延续去年市况，虽然有多只新股招股，但投资者主要聚焦于上述3

美国总统拜登2月底签署行政命令，指示各个部门机构对美国的大容量电池、药品、稀土矿物和半导体芯片的供应链展开为期100天的全面评估。为响应白宫的政策，美国国会民主党领袖宣布各相关委员会两党领袖将合作起草立法，为供应链中受到冲击且面临中断问题的产业提供大量资金，应对中国挑战。“这项旨为对抗中国恶意行为的立法措施有机会赢得两党的广泛支持，”法案的主要起草者对美国之音说。

在COVID-19病毒肺炎疫情泛滥加拿大一年多的时间里，特鲁多的自由党联邦政府开… »

国务委员兼外长王毅，主持联合国安理会“非洲和平与安全”高级别会议，讨论推进非洲在新型肺炎疫情后的重建，王毅表示，中国愿为促进非洲的和平与安全发挥积极作用。王毅建议，帮助非洲弥合“抗疫鸿沟”，国际社会要在防疫物资、药品、技术和资金等方面给予非洲更多帮助，确保疫苗的可及性和可负担性，中方呼吁所有有能力的国家紧急向非洲提供疫苗。另外，支持非洲国家以非洲方式，解决非洲问题，推进政治

欧洲药品管理局表示，支持18岁或以上人士，接种辉瑞新冠疫苗加强针，同时建议免疫系统受损群组，在接种两剂疫苗至少28日后，再打一剂辉瑞或莫德纳疫苗加强针。药管局的声明说，辉瑞疫苗相关数据显示，在18至55岁群组中，接种第二剂后约六个月再接种加强针，抗体水平会升高，而接种额外一剂辉瑞或莫德纳疫苗，可以提升免疫力严重受损人群产生抗体的能力。

有专家表示，由默沙东药厂研发的新冠口服药存在被低估风险。报道指出，有医学专家认为，这种口服药理论上可能有引发癌症的风险。默沙东强调，由公司进行的动物试验表明，这些忧虑并没有根据。较早前，默沙东表示，该公司研发的新冠口服药，可将新冠病毒重症和死亡风险降低50%。默沙东又在上周五指出，会向美国及全球申请批准使用。欧洲药品管理局表示，可以在数天内开始审批。

卫生福利部食品药物管理署今天(6日)宣布，抗焦虑药“安宝宁锭”有1批次产品因溶离度低于80%，即吃下肚后药效不到80%，约19.3万锭即起回收下架，呼吁民众有疑虑应回诊与医师讨论，切勿擅自停药。食药署今天上午发布药品回收警讯，宝龄富锦生技股

欧盟卫生事务专员透露，欧盟拟制定更加严格的药物供应规定，以避免欧盟国家依赖中国及其他独裁国家。瑞典政治家认为，疫情以来，口罩及其他药品短缺，终于令欧盟觉醒。

欧盟药品监管机构今天(25日)表示，已开始对美国制药厂默沙东集团(Merck & Co)的一款口服COVID-19(2019年冠状病毒疾病)药物进行审查，为未来利用这款简易治疗方式来减少重症或致命病例带来希望。默沙东集团有望借由此举在欧洲市

欧洲药品管理局开始对默克药厂研发的口服新冠治疗药物，进行滚动形式的审查，评估该药物的有效性、安全性及品质。局方表示，滚动审查的决定是基于实验室及临床研究的初步结果，有关研究表明，该药物可以降低新型冠状病毒在体内繁殖的能力，从而预防患者住院或死亡。局方解释，在通常情况下涉及药物或疫苗有效性、安全性及品质的所有资料，以及所有必需的档案，在评估初期就要准备好，才能正式申请上市

阿里健康预期截至9月底止6个月将亏损不多于3.2亿元人民币，去年同期则盈利2.79亿元。集团解释，本财年上半年亏损主要由于增加资源配置以投入一系列创新业务，以及在药品供应链能力和医药自营业务精细化运营、用户覆诊开方体验、处方药物合规安全等方面技术研发持续投入等影响。

欧盟药品管理局展开审查默沙东COVID-19口服药

就在各界忧心，在打完前两剂疫苗后防护力会下降之际，欧盟药品管理局(European Medicines Agency)25日批准让所有18岁以上民众， 施打莫德纳(Moderna)的COVID-19(2019年冠状病毒疾病)疫苗追加剂。莫德

（法新社华盛顿27日电） 美国药厂默沙东集团今天表示，已与联合国支持的药品专利联盟签署授权协议，将允许更多公司制造学名药版本莫纳皮……

（法新社华盛顿27日电） 美国药厂默沙东集团今天表示，已与联合国支持的药品专利联盟签署授权协议，将允许更多公司制造学名药版本莫纳皮……

美国默克药厂表示，与联合国药品专利联盟签署授权协议，容许其他药厂生产旗下的抗新冠口服药物，将有105个中低收入国家将适用于授权。美国和欧盟的监管当局正在考虑批准默沙东申请药物的紧急使用授权。药物的临床试验结果显示，若在染疫初期服用，患者的患重症和死亡风险可以减少一半。另外，美国疾病控制及预防中心更新防疫指引，容许部分免疫系统较差人士，可以接种第四剂新冠疫苗。指引容许

美国默克药厂表示，与联合国药品专利联盟签署授权协议，容许其他药厂生产旗下的抗新冠口服药物，将有105个中低收入国家将适用于授权。美国和欧盟的监管当局正在考虑批准默沙东申请药物的紧急使用授权。药物的临床试验结果显示，若在染疫初期服用，患者的患重症和死亡风险可以减少一半。另外，美国疾病控制及预防中心更新防疫指引，容许部分免疫系统较差人士，可以接种第四剂新冠疫苗。指引容许

美国食品药品管理局（FDA）批准为5-11岁的儿童接种BioNTech-辉瑞。有研究结果表明儿童接种疫苗效果良好，不过也有专家指出不应操之过急。