全球俗称武汉肺炎的2019年冠状病毒疾病(COVID-19)疫情延烧，各国积极研发疫苗，巴西圣保罗州长多利亚(Joao Doria)表示，圣保罗布坦坦研究所(Instituto Butantan)将与中国北京科兴生物制品公司(Sinovac

法新社报导，受到俗称武汉肺炎的2019年冠状病毒疾病(COVID-19)疫情冲击的巴西，将从21日开始针对一支中国生产的疫苗展开临床试验，对大约900名自愿者分发出第一批疫苗。这支由中国北京科兴生物制品公司(Sinovac)研发的COVID

7月20日，新冠疫情重灾区 – 巴西开始对一种来自中国的新冠疫苗启动临床试验，大约900名志愿者将接受疫苗接种。

路透社今天(6日)报导，印尼一位高级研究员表示，印尼将在下周针对一款2019年冠状病毒疾病(COVID-19，俗称武汉肺炎)候选疫苗进行人体试验，而这是印尼国营生物药剂公司Bio Farma与中国北京科兴生物制品公司(Sinovac)合作的

作为第一个爆发新冠疫情并且第一个报告新冠感染病例的国家，中国的研究人员在新冠病毒的疫苗研发上领先一步。

澳大利亚边境执法局警告民众不要从海外订购所谓可预防或治疗新冠病毒的违禁药物，其中包括连花清瘟颗粒和硫酸羟氯喹片等两种产自中国的药品。

路透社报导，正研发俗称武汉肺炎的2019年冠状病毒疾病(COVID-19)疫苗的中国科兴控股生物技术有限公司，已让九成以上员工及家属，注射仍在第三期临床实验的疫苗。中国官方7月启动相关疫苗的紧急使用，为医务等特定群体施打。中国国家卫健委科技

港铁沙中线红磡站月台工程其中一个分判商中科兴业被法庭颁令清盘。中科兴业债权人Siu Kai Construction 早前入禀区域法院追讨欠债胜诉，但中科兴业迟迟未能还款，债权人去年9月入禀高等法院申请将对方清盘，法官夏利士颁令中科兴业清盘。至于中科兴业已就区院追债案申请上诉，案件排期于11月12日聆讯。中科兴业在社交平台表示，决定不再继续法律纠缠，让中科兴业清盘，完结

巴西圣保罗州长多利亚(Joao Doria)23日在记者会上表示，北京科兴生物制品公司(Sinovac Biotech)与圣保罗布坦坦研究所(Instituto Butantan)合作研发、俗称武汉肺炎的2019年冠状病毒疾病(COVID-

内地一家生命科技公司表明，研发中的新冠病毒疫苗如果成功，必定向美国食品及药物管理局申请认证，以便在美国出售。科兴生物董事长尹卫东接受外电访问时表示，开发生产的疫苗原本只提供中国，但六、七月后作出策略改变，疫苗将面向全世界，包括美国及欧洲联盟。尹卫东相信，现时美国、欧盟、日本及澳洲严格限制或禁止中国研发疫苗在当地出售的做法，可以改变。科兴生物研发的新型冠状病毒疫苗目前正在

中国科兴控股生物技术有限公司表示，公司研发的2019年冠状病毒疾病(COVID-19)疫苗若通过第三轮和最后一轮测试，将向美国食品暨药物管理局(FDA)申请认证，并在包括美国和欧盟国家等地出售。香港01今天(25日)引述科兴生物董事长尹卫东

巴西政府宣布，计划使用由中国科兴生物制造的新型冠状病毒疫苗，作为国家免疫计划的一部分，圣保罗州州长表示，联邦政府已经同意购买4600万剂疫苗，最早可能在明年1月开始提供接种。巴西是继美国和印度之后，全球第三多人确诊的国家，至今有超过527万人感染，超过15万人死亡。科兴生物研发的疫苗，目前正在圣保罗州立研究中心进行测试。研究中心表示，临床试验显示疫苗安全，强调测试仍会持续。

巴西是全球确诊病例第三高的国家，为了对抗疫情，巴西政府宣布计画使用中国制造的新冠病毒(COVID-19)疫苗作为国家免疫计画的一部分。根据《BBC中文网》报导指出，这次巴西准备采购的是北京科兴生物公司（Sinovac Biotech）的疫苗

巴西日前宣布将中国北京科兴生物的新冠疫苗纳入国家免疫计划。东南亚发展中国家将成为中国疫苗的优先接种国。在全球许多地区疫情愈发严峻的背景下，中国的疫苗外交正在大显身手。不过，这一新的外交手段是否成功尚无定论。

巴西卫生部长帕祖洛10月20日宣布将购买4600万剂北京科兴与巴西布坦坦研究所合作研发的新冠疫苗，但巴西总统博索纳罗21日却表示，巴西不会购买中国疫苗。巴西卫生部随即也发表声明称，无意购买中国疫苗。

巴西国家卫生监督局批准圣保罗州一间研究中心，进口该中心与中国科兴生物制品，合作研发的新型冠状病毒疫苗。监督局在声明中指出，研究中心可进口600万剂有关疫苗，但未能在巴西使用，因为未获本地认证。巴西针对该款疫苗的信息混乱。卫生部长早前同意采购，总统博尔索纳罗其后表示，不会容许疫苗进口巴西，又形容巴西人不会做“白老鼠”。在北京，外交部发言人早前说，两国企业及机构联合在巴

跟随吴依璐的接种经历，几款疫苗的接种细节开始走入了民众的视野。

在美国辉瑞公司（Pfizer）传出对抗新冠病毒(COVID-19)疫苗第三期临床实验效果超过90%，因而让全球燃起希望后，中国不断宣称领先，且在巴西进行大规模人体试验的中国科兴生物技术公司所研发的疫苗，今(10)日则传出阻碍，根据《路透社》

巴西卫生监管机构宣布，暂停中国科兴生物的新型冠状病毒疫苗临床试验，表示在上月底的试验中出现严重不良反应，但未有提供更多细节，包括副作用是在巴西抑或其他国家发现，及为何现时才公布有问题。由科兴生物研制的疫苗，目前正在圣保罗的医学研究所进行试验，负责人对监管机构的决定感到惊讶，又说目前有过万名志愿者接受试验，没出现和疫苗相关的死亡个案。巴西政府早前宣布，同意购买4600万剂

巴西卫生监管机构宣布，暂停中国科兴生物的新型冠状病毒疫苗临床试验，指在上月底的试验中出现严重不良反应。在北京，外交部发言人汪文斌表示，注意到科兴已经就报道作出回应。据科兴在巴西合作伙伴判定，事件同疫苗无关。科兴公司将继续就此同巴方保持沟通。科兴生物回应，对监管机构的决定感到惊讶，又说目前有过万名志愿者接受试验，没出现和疫苗相关的死亡个案。巴西政府早前宣布，同意购买4