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复星医药子公司新型肺炎新药获美国批准开展临床试验
中国复星医药宣布,控股子公司旗下一只用于治疗新型冠状病毒肺炎的新药近日获得美国食品及药物管理局(FDA)批准进行临床试验,新药将于近期具备条件后在美国开始一期临床试验。声明说,有关新药为抗S1全人源单克隆中和抗体HLX70,用于治疗新型冠状病毒肺炎及由有关病毒引起的急性呼吸窘迫综合症或多重器官衰竭。新药基于上海复宏汉霖生物技术,于今年5月与三优生物医药(上海)、上海之江生物
香港电台
2020/10/08 11:21:43 (UTC)
加美科学家联合研发的新冠肺炎抗体疗法获美国批准,加拿大卫生部尚在审核
由加美科学家联合研发的新冠肺炎单克隆抗体药物获得美国食品药品管理局(FDA)的紧… »
加拿大之声
2020/11/12 22:01:39 (UTC)
【黄志环:再生元单克隆抗体并不能代替疫苗】4/24 #时事大家谈 #精彩点评
新的临床试验显示,再生元的单克隆抗体药物可以使新冠感染的风险降低81%。兰德公司流行病学家黄志环说,虽然单克隆抗体可以起到免疫作用,但是和疫苗的作用机理不同,并不能代替疫苗。黄志环博士说:“它运用的机理跟疫苗有一点点类似之处。疫苗呢,我们知道等于是给每个人的身体里面搁进去一部分病毒的基因
美国之音
2021/04/25 01:00:05 (UTC)
欧盟宣布5款药物入选治疗新冠
欧盟委员会宣布,可能有5种药物不久可用于治疗Covid 19新冠患者。总部设在布鲁塞尔的该机构周二(6月29日)通报说,候选药物已顺利进入研制阶段,最早可于10月获批。
德国之声
2021/06/29 14:49:00 (UTC)
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