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什么是新冠病毒居家检测包?在澳洲使用合法吗?

总部位于布里斯班的生物技术公司Ellume刚刚与美国签订了一份价值3.02亿澳元的合同,以提高新冠病毒居家检测工具包的产量。

根据合约,美国国防部将从Ellume公司处购买850万个居家检测工具包,并将在全美各地分发。

由于美国新冠病例数激增,并且确实需要大量能够快速得出结果的居家检测产品,因此这家总部位于布里斯班西南部里奇兰兹(Richlands)的公司将重心放在美国市场。

下文提供了一些关于这种居家检测工具包的信息。

工具包中附有关于**自己进行拭子检测**的说明,其侵入性远低于目前大多新冠检测诊所使用的深层鼻咽拭子(被人们戏称为“Brain tickler,大脑挠痒棒”)。

除此之外,工具包中还有一个分析器(analyser),通过蓝牙与智能手机相连,并使用一个免费的应用程序即可**在15分钟内获得检测结果**。

如果所做的抹拭不正确,则会有详细的指南告知使用者,而且在下载应用程序之后,该程序就会指导用户完成抹拭。

Ellume公司称,公司已经经过了严格的测试,以确保结果是可靠的。

居家测试的过程可能极其简单,但解读其背后用到的技术却要复杂得多。

用Ellume公司首席执行官肖恩·帕森斯博士(Sean Parsons)的话说:

“分析器内置了一个特殊的薄膜,用于输送流体。

“一种基于量子点的荧光纳米粒子被创造出来,如果存在病毒,它就会发出信号。

“它与一种叫做核半胱氨酸蛋白的病毒蛋白结合,仪器可以通过荧光方法检测出这种蛋白,公司在研发这种方法上花了大量的时间和金钱。

“所有的处理都由安装在分析器上的微芯片来完成。”

有可能,但现在不会。

与美国不同,澳大利亚新冠病例数相对较少,有足够的资源来进行正常检测,所以**没有大面积推广居家检测的需求**。

在澳大利亚,居家检测新冠病毒尚未获得法律批准,因此推广居家检测前需要解决这些障碍。

帕森斯表示,澳大利亚“目前还不需要进行新冠居家检测”,但如果澳大利亚新冠疫情出现恶化,该公司也会考虑是否能够增加产量投放澳大利亚市场。

他表示,该产品“最适合在有很多新冠病例的社区中使用”。

目前,Ellume公司专注于扩大产量,以满足美国的需求。

联邦财政部长西蒙·伯明罕(Simon Birmingham)说,澳大利亚目前没有必要使用这类试剂盒,因为有符合“黄金标准”的聚合酶链反应检测来满足全国各地当下的需求。

居家测试对新冠病毒高感染风险人群特别有用,如**老年人和任何患有呼吸系统疾病的人士**。

对于任何行动不便的人或没法离开家的人也是一个很好的选择。

任何希望避免在检测诊所排长队的人也可能会使用居家测试的办法。

有可能……但是很难说。

在这成为一个问题之前,居家检测工具包需要**在澳大利亚获得立法上的批准**。

在美国,食品和药物管理局(Food and Drug Administration,FDA)是负责批准和监管居家测试的机构。

FDA在其网站上提供了所有获该机构批准的居家测试产品的列表。

相关英文文章

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