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[两岸] 敢打吗?港府重申审视疫苗临床数据才为市民接种

外电报导,巴西公布中国科兴生物疫苗在当地对2019冠状病毒后期试验的完整结果数据,显示疫苗有效性为50.38%,比之前宣布的78%低近30个百分点,仅仅达到世界卫生组织疫苗有效率50%的审批标准。

据报导,科兴疫苗最大的副作用是局部疼痛、头痛和疲倦,但没有出现严重不良影响。港府已向科兴生物等3家疫苗生产商预购了疫苗,预定2月可为市民接种。

香港负责统筹2019冠状病毒疫苗接种工作的公务员事务局局长聂德权13日受访时重申,当局为市民接种2019冠状病毒疾病(COVID-19,武汉肺炎)疫苗前,顾问专家委员会一定会基于临床数据作出审核。目前顾问专家委员会正紧锣密鼓,准备审视疫苗的相关数据,稍后会作出清晰建议。

对于上述报导,香港医学会传染病顾问委员会联席主席曾祈殷表示,不觉得数字是极不理想,也不代表完全没有保护力。他说,当前只是从媒体的报导初步得知相关资料,当中仍有未知数,例如测试对象的年龄层,以及是否包括长者、无症状人士占比等。

协助政府抗疫的香港大学感染及传染病中心总监何柏良表示,目前没有科兴生物疫苗的相关详细资料,难以判断疫苗最终是否可靠。他认为,数据较之前宣布的78%低近30个百分点,应该是受多种因素影响,近2、3个月出现的变种病毒可能会影响疫苗成效。
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