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[国际] 莫德纳申请美欧紧急授权 拼12月在美上市

美国生技公司莫德纳(Moderna)表示,将在今天(30日)向美国和欧洲申请紧急授权,核准紧急使用其研发的2019年冠状病毒疾病(COVID-19)疫苗,在此之前,完整实验结果证实,该款疫苗有效率预估达94.1%。

莫德纳执行长执行长班塞尔(Stephane Bancel)说,“我们相信,我们的疫苗将提供一项新的强大工具,可以改变这场大流行的过程,并有助于预防重症、住院和死亡。”

若美国食品暨药物管理局(U.S. Food and Drug Administration)认为该款疫苗安全且有效,美国数百万人民最快在12月中即可接种这款两剂式疫苗的第一剂。

经实验,人体对这款疫苗大致上反应良好,最常见的副作用包括接种部位酸痛和红肿、疲劳、肌肉与关节酸痛以及头痛。

美国辉瑞药厂(Pfizer)和德国BioNTech公司上周也申请了类似的批准,其研发的疫苗可能会于12月10日后不久获得美国核准。

莫德纳表示,预计年底前会在美国备妥约2,000万剂名为“mRNA-1273”的疫苗。该公司并预计,会在2021年于全球生产约1亿至10亿剂疫苗。
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