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复星医药子公司新型肺炎新药获美国批准开展临床试验

中国复星医药宣布,控股子公司旗下一只用于治疗新型冠状病毒肺炎的新药近日获得美国食品及药物管理局(FDA)批准进行临床试验,新药将于近期具备条件后在美国开始一期临床试验。

声明说,有关新药为抗S1全人源单克隆中和抗体HLX70,用于治疗新型冠状病毒肺炎及由有关病毒引起的急性呼吸窘迫综合症或多重器官衰竭。新药基于上海复宏汉霖生物技术,于今年5月与三优生物医药(上海)、上海之江生物科技达成合作开发协议进行研发。

截至今年8月,集团对新药累计研发投入约1520万元人民币。
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