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[国际] 巴西批准娇生疫苗最终试验 将对7000人进行测试

巴西卫生机关表示,他们已经批准娇生集团进行新型冠状病毒疫苗的最终阶段临床试验,是在这个疫情严峻国家进行广泛测试的第四支疫苗。

法新社报导,巴西国家卫生监督局(Anvisa)18日表示,娇生集团(Johnson & Johnson)旗下的杨森药厂(Janssen)将对巴西7个州共7,000名志愿者进行测试,而全球共有约6万人接受这支疫苗的试验。

监督局表示,这项随机、安慰剂控制、双盲的第三阶段大规模人体临床试验,是获得主管机关核准前的最后一步。

监督局官员孟迪斯(Gustavo Mendes)在机构网站上的影片表示:“已经有另一项疫苗研究被批准,这是很重要的进展。”

巴西巴拉纳州(Parana)政府上周也签署协定,核准测试和生产俄罗斯的“史普尼克V”(Sputnik V)疫苗。“史普尼克V”疫苗是全球首支获核准的疫苗,但也充满争议。

巴西是全球武汉肺炎病例第二多的国家,共350万人感染,11万人死亡,都仅次于美国。
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