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[国际] 研发武汉肺炎疫苗有成 德生技厂2021年量产1亿剂

德国生技公司CureVac研发俗称武汉肺炎的2019年冠状病毒疾病(COVID-19)疫苗有成,成功在美国那斯达克(Nasdaq)挂牌上市。执行长哈斯(Franz-Werner Haas)表示,临床实验显示候选疫苗效果良好,预计明年将至少量产1亿剂。

CureVac是德国软体巨擘思爱普(SAP)创办人霍普(Dietmar Hopp)2000年成立的生技公司,专精信使核糖核酸(mRNA)技术。

CureVac的合作对象包括英国葛兰素史克药厂(GSK)、德国百灵佳殷格翰药厂(Boehringer-Ingelheim)和微软公司创办人盖兹成立的比尔暨梅琳达盖兹基金会(Bill & Melinda Gates Foundation)。

CureVac于6月启动COVID-19疫苗的临床实验,预计今年第四季展开第三期、也就是最后一期的临床实验。

CureVac备受投资人看好,14日在美国那斯达克挂牌上市股价即飙涨250%,成功筹资逾2亿美元,市值在所有在美国上市的德国生技公司当中排名第三。

CureVac执行长哈斯接受17日出刊的德国“商报”(Handelsblatt)访问时表示,信使核糖核酸技术能加快疫苗研发的速度,美国有许多分析师很了解这种技术,因此选择在美国上市,未来将利用这笔资金扩充疫苗的产量。

美国生技公司莫德纳(Moderna)和德国生技公司Biontech同样专精信使核糖核酸技术,两者研发的武汉肺炎疫苗日前已进入第三期的大规模临床实验,相较之下CureVac的进度大约落后三个月。

对此,哈斯表示,CureVac花很多时间在确认疫苗的疗效,因此动作比竞争者慢,不过研发出的候选疫苗只需极少剂量即可达到很好的效果,而且安全性没有疑虑。

他强调,剂量将决定疫苗的生产成本和价格,预计明年将至少量产1亿剂。

根据世界卫生组织(WHO)统计,英国、中国、德国和美国的武汉肺炎疫苗研发进度超前,已进入第三期临床实验。

哈斯说,疫苗的品质取决于安全性、疗效和保护期的时间长短,一开始由于没有其它选择,每种疫苗都会被市场接受,长期来看就很难说。

CureVac曾因美国总统川普有意出高价买下成为新闻焦点,德国政府为确保技术不外移,在6月买下23%的股份,这也是德国政府第一次注资生技公司。
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