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[财经] 全球最快! 荣总团队7天就能找出新生儿听损原因 - 200813-4

新生儿在出生后都会检测听力,但若听力异常,通常都会等到一个月后才会再检测,往往错过黄金治疗期。科技部今天(13日)指出,荣总团队利用一滴血、一滴唾液的基因检测方式,优化先天性听损快速筛检模式,可在7日内完成初步的诊断,效率是全球之冠。

科技部指出,根据统计,每1,000个新生儿中就有3至5人罹患先天性听损,尽管在出生后都会检测听力,但若听力异常,通常都会等到一个月后才会再检测,有时还会误判,或是家长可能得到儿童语言发展与理解能力落后时才发现,往往已错过了黄金治疗时机,造成儿童不可逆的发展障碍。

在科技部的支持下,台北荣总牛道明医师团队与国家卫生研究院共同合作,利用一滴血、一滴唾液,进行“唾液病毒核苷酸快速鉴定技术平台”及“多功能核酸质谱分析平台”等基因检测方式,平均可于出生后7天初步确认是否罹患先天性听损,大幅超前国健署“3个月内确诊,6个月治疗”的建议期程,速度也是全球最快。牛道明说:‘(原音)这整个步骤可以几天完成呢?我们可以加速在7天之内就可以得到报告;这样的话,小朋友听力筛检是在24小时到32小时,那之后一周之内就找出问题,就可以获得更快的治疗。’

牛道明也指出,此方法将能找出导致听损的成因,如先天性感染就要即早提供适当的药物治疗;或依据听损基因突变位点的特征,加速评估配戴助听器或人工电子耳的流程。

科技部也指出,目前在专案协助下,检测不需要费用,预计补助到明年4月,后续若停止补助,粗估自费费用约在新台币千元以下,但也会尽量争取健保给付,造福社会大众。
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