管理我的频道

[国际] 全球首个 中国发表武汉肺炎疫苗人体临床试验结果

医学期刊刺胳针(Lancet)22日晚间刊出全球首个俗称武汉肺炎的2019年冠状病毒疾病(COVID-19)疫苗第一期人体临床试验的研究论文,并指该疫苗安全且耐受性良好,所有受试者均产生针对新冠病毒(SARS-CoV-2)的免疫应答。

全球首个COVID-19疫苗一期临床试验结果,是由中国军事科学院的研究团队发表,论文通讯作者是中国工程院院士陈薇。

中国军视网22日报导,中国军事科学院军事医学研究院研究员陈薇团队研制的中国腺病毒载体新冠疫苗已完成一期二期接种,并对一期结果进行了初步评价。该疫苗是中国首个获得批准进入临床研究的新冠疫苗。

刺胳针官方微博22日晚上发文称,22日发表的这篇研究论文指出,首个一期临床试验COVID-19疫苗是安全的且耐受性良好,并能在人体内产生针对SARS-CoV-2的免疫应答(immune response)。

刺胳针指出,试验是在108名健康成年人中进行的开放标签试验,在28天后显示出有希望的结果,最终结果将在6个月内进行评估,但仍需要进一步的试验来确定免疫反应是否能有效预防SARS-CoV-2感染。

陆媒健康时报报导,根据陈薇团队的论文,在接种新冠疫苗后,ELISA抗体与中和抗体自接种第14天开始出现明显增长,并在接种后第28天到达峰值;特异性T细胞反应在接种后第14天到达峰值。

论文称,在108名(低剂量组、中剂量组和高剂量组各36人)受试志愿者中,有30名低剂量组、30名中剂量组和27名高剂量组成员报告了在接种后7天内出现至少一种不良反应。最常见的不良反应是发烧、疲劳、头痛和肌肉疼痛等。

论文并称,在所有不良反应报告中,大多数报告的不良反应都属轻度或中度,并且在接种后28天内没有出现严重不良反应的报告。

负责这项研究的陈薇表示,这是一个里程碑,试验结果表明,单剂量的新型五型腺病毒载体COVID-19(Ad5-nCoV)疫苗可在14天之内产生病毒特异性抗体和T细胞。

但她也表示,应谨慎解释这些结果,开发COVID-19疫苗所面临的挑战是前所未有的,而且触发这些免疫反应的能力并不一定表明该疫苗将保护人类免受COVID-19的侵害,这一结果显示了开发COVID-19疫苗的希望,但距离所有人都能使用这种疫苗“还有很长的路要走”。

报导称,有效的疫苗被视为控制COVID-19大流行的长期解决方案。当前,全球有超过100种COVID-19候选疫苗正在开发中。

陈薇团队的疫苗目前已率先进入二期临床实验。

相关新闻

猜你喜欢

六度新闻